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Menin-MLL <em>inhibitor</em>-23

" in MCE Product Catalog:

2179

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

197

荧光染料

138

生化试剂

126

多肽产品

6

MCE 试剂盒

24

抗体抑制剂

195

天然产物

121

重组蛋白

237

同位素标记物

41

抗体

35

点击化学

331

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150105
    BMF-219

    <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 21

    		 Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    Menin-MLL inhibitor 21 (example 9) 是一种特异性不可逆的 Menin-MLL 互作抑制剂，可用于自身免疫性疾病、异种免疫疾病、癌症和依赖于 menin-MLL 的其他疾病研究。
    BMF-219
  • HY-148676
    Emilumenib

    <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 26

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Emilumenib (Menin-MLL inhibitor 26) 是一种 Menin-MLL 抑制剂。Emilumenib 也是一个活性参照物。 Emilumenib 可以抑制细胞生长。Emilumenib 可用于白血病的研究。是
    Emilumenib
  • HY-15222
    Menin-MLL inhibitor MI-2
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。
    Menin-MLL inhibitor MI-2
  • HY-139076
    Menin-MLL inhibitor 19

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Cancer
    Menin-MLL inhibitor 19，一种有效的 menin-mll 相互作用的抑制剂，例 A17，源于专利 WO2019120209A1。Menin-MLL inhibitor 19 可用于多种疾病的研究，例如癌症、骨髓增生异常综合征 (MDS) 和糖尿病。
    Menin-MLL inhibitor 19
  • HY-129167
    Menin-MLL inhibitor 4

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 4 是一种 Menin-MLL 相互作用的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017214367 中的化合物 1。Menin-MLL inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。
    Menin-MLL inhibitor 4
  • HY-156130
    Menin-MLL inhibitor 29

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 29 与 Menin 结合，KD 值为 138 nM，并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC50 值为 46 nM。Menin-MLL inhibitor 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC50s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibitor 29 抑制肿瘤生长。
    Menin-MLL inhibitor 29
  • HY-157814
    Menin-MLL inhibitor-25

    		Apoptosis Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor-25 诱导细胞凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor-25 可逆转分化停滞。
    Menin-MLL inhibitor-25
  • HY-P10066
    Menin-MLL inhibitor 31

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 是 menin-MLL 相互作用的有效抑制剂，IC50值为4.6 nM。
    Menin-MLL inhibitor 31
  • HY-163798
    Menin-MLL inhibitor 33

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 33 (compound 15-a) 是一种有效的 Menin-MLL 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。Menin-MLL inhibitor 33 具有抗增殖活性。
    Menin-MLL inhibitor 33
  • HY-148367A
    (1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    (1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23 是 Menin-MLL inhibitor-23 (HY-148367) 的对应异构体。Menin-MLL inhibitor-23 (Example 99A) 是一种 menin-MLL 相互作用抑制剂。
    (1s,4s)-Menin-MLL inhibitor-23
  • HY-128798
    Menin-MLL inhibitor 20

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, Intermediate 6)。
    Menin-MLL inhibitor 20
  • HY-148669
    Bleximenib

    <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 24

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂。Bleximenib 可用于癌症的研究。
    Bleximenib
  • HY-15223
    MI-3
    1 篇文献验证

    <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 3

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50 值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。
    MI-3
  • HY-148669A
    Bleximenib oxalate

    <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Bleximenib oxalate
  • HY-151595
    Menin-MLL inhibitor-22

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor-22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC50=7 nM)。Menin-MLL inhibitor-22 通过结合 menin 蛋白，抑制癌细胞生长 (MV4 细胞，IC50=0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。
    Menin-MLL inhibitor-22
  • HY-153714
    BN-104

    BNM-1192; <<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 27

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BN-104 (BNM-1192) 能抑制 Menin-MLL 相互作用，可用于癌症的研究，如急性骨髓性白血病。
    BN-104
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate

    (S)-<<em>emem>>Meninem>emem>>-<<em>emem>>MLLem>emem>> <em>inhibitorem> 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    (S)-Bleximenib ((S)-Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是 (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Menin-MLL inhibitor 24 (compound A) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。
    (S)-Bleximenib oxalate
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114162A
    VTP50469 fumarate
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 fumarate
  • HY-114162
    VTP50469
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469
  • HY-19319
    MI-136

    		Epigenetic Reader Domain Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。
    MI-136
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-111937
    MI-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-1 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 1.9 μM。
    MI-1
  • HY-19809
    MI-463
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-463是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
    MI-463
  • HY-16925
    MI-503
    5 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
    MI-503
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    1 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-132234
    M-1211

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-1121 是共价并具有口服活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退。
    M-1211
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-133738
    M-808

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-808 是强效的、共价的 Menin-MLL 互作抑制剂，其 binding IC50 值为 2.6 nM。
    M-808
  • HY-108350
    MI-2-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
    MI-2-2
  • HY-132001
    Ziftomenib
    1 篇文献验证

    KO-539

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Ziftomenib (KO-539) 是一种具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2017161028A1, compound 151)。
    Ziftomenib
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-134921
    MI-nc dihydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-nc dihydrochloride 是 menin-MLL 融合蛋白相互作用的弱抑制剂，其 IC50 值为 193 μM。 MI-nc dihydrochloride 可作为MI-2的阴性对照。
    MI-nc dihydrochloride
  • HY-160018
    BAY-155

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY-155 是一种有效的选择性 menin-MLL 工具抑制剂，其 IC50 为 8 nM。BAY-155 可导致 MEIS1 基因表达下调，CD11b 和 MNDA 基因表达上调。BAY-155 在 AML/ALL (急性髓细胞/淋巴细胞白血病)模型中显示出抗增殖作用。
    BAY-155
  • HY-117365
    MI-1481

    		Others Cancer
    MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂，其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化，抑制白血病的进展。
    MI-1481
  • HY-128347
    M‑89

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    M-89 是一种强效的、特异性的 menin 的抑制剂，结合到 menin 的 Kd 值为 1.4 nM。M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用，有研究混合谱系白血病的潜力。
    M‑89
  • HY-124069
    M-525

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    <em>emem>-12

    		 Others Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-136360
    MI-3454
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。
    MI-3454
  • HY-117948
    ML399

    		Others Cancer
    ML399是一种优化的Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL)蛋白-蛋白相互作用抑制剂的第二代探针。通过分子图书馆探针生产网络(MLPCN)的筛选，发现了几种化学类型，包括哌啶类，成功导致了第一代探针ML227的产生。然而，ML227的代谢不稳定性、效力以及辅助药理学活性被确定为限制性特征。为了增强menin-MLL抑制剂探针在体内机制研究的实用性，采用结构基础设计方法重新启动了试剂化学努力，并最终导致了宣布的探针ML399的产生。本研究描述了该系列化合物的构效关系和特性。
    ML399
  • HY-D0952
    Acridine Orange base
    15 篇以上引用文献

    		 Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-D1518
    NerveGreen C1

    		Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-D1248
    CBQCA

    		Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-116583
    Resorufin butyrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate

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